支持醫(yī)療器械標識UDI的醫(yī)療電氣安規(guī)測試儀SECULIFE ST

支持醫(yī)療器械標識（UDI）的醫(yī)療電氣安規(guī)測試儀

UDI定義

醫(yī)療器械標識（Unique Device Identification，縮寫UDI）是對醫(yī)療器械在其整個生命周期賦予的身份標識，是其在產(chǎn)品供應(yīng)鏈中的“身分證”。采用統(tǒng)一的、標準的UDI有利于提高供應(yīng)鏈透明度和運作效率；有利于降低運營成本；有利于實現(xiàn)信息共享與交換；有利于不良事件的監(jiān)控和問題產(chǎn)品召回，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障患者安全。
 
UDI組成
01、DI（Device Identifier）產(chǎn)品標識（或器械識別碼）
產(chǎn)品標識（或器械識別碼）是UDI 的固定和強制性部分，它包含貼標者（labeler）信息和產(chǎn)品型號。產(chǎn)品標識是識別醫(yī)療器械注冊人或者備案人、醫(yī)療器械型號規(guī)格和包裝的碼。

02、PI(Production Identifier) 生產(chǎn)標識（或生產(chǎn)識別碼）
生產(chǎn)標識（或生產(chǎn)識別碼）是UDI 的可變和非強制性部分，根據(jù)監(jiān)管和實際應(yīng)用需求可包含醫(yī)療器械序列號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、失效日期等。生產(chǎn)標識是識別醫(yī)療器械生產(chǎn)過程相關(guān)數(shù)據(jù)的代碼。
 
UDI世界各國的進展
根據(jù)歐洲醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會介紹，醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)論壇（原GHTF）從2011年提出的一版的UDI系統(tǒng)指導(dǎo)文件開始，UDI已經(jīng)不再是美國*的醫(yī)療器械識別碼，而成為世界范圍的醫(yī)療器械規(guī)范的識別碼（globally harmonized UDI system)。

醫(yī)療器械標識，并不是醫(yī)療器械行業(yè)近幾年新誕生的要求，而在ISO 13485體系中本身就有可追溯性要求的要素，但從行業(yè)發(fā)展的觀點看，UDI是醫(yī)療器械標識系統(tǒng)，也是醫(yī)療器械市場化發(fā)展的必然趨勢。

2017年2月《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)“十三五”國家食品安全規(guī)劃和“十三五”國家藥品安全規(guī)劃的通知》提出，制定醫(yī)療器械編碼規(guī)則，構(gòu)建醫(yī)療器械編碼體系。

藥品監(jiān)管局和行業(yè)聯(lián)盟正積極參與國內(nèi)相關(guān)法規(guī)、標準的轉(zhuǎn)化和制定工作，推出了標準化電子貨單、公共主數(shù)據(jù)、首營交換平臺、全程追溯及監(jiān)管平臺等服務(wù)產(chǎn)品。另外，越來越多出口企業(yè)由于生產(chǎn)發(fā)展及供應(yīng)鏈管理需求，開始自主實施UDI。
 
 
醫(yī)療電氣安規(guī)測試儀如何支持UDI及新標準？
針對醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和售后維修服務(wù)，有一系列強制的電氣安全標準，醫(yī)療電氣設(shè)備常用的測試標準有IEC60601-1（醫(yī)療電氣設(shè)備的安全測試）和IEC62353（醫(yī)療電氣設(shè)備的循環(huán)試驗和維修后試驗）。

目前IEC60601新的第三版標準，針對測試方法和限值都有變化：
 

德國GMC-I新款醫(yī)療電氣安規(guī)測試儀SECULIFE ST PRO預(yù)設(shè)9個自動測試序列，已經(jīng)包含IEC60601第三版的測試序列；而且用戶還可根據(jù)實際需求自定義修改測試序列。
 

德國GMC-I新款醫(yī)療電氣安規(guī)測試儀SECULIFE ST PRO可全面醫(yī)療器械標識UDI（Unique Device Identification）。測試儀器數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)有專門的醫(yī)療設(shè)備（ME equipment **）信息錄入目錄，可錄入被測醫(yī)療器械的UDI。